Kdjykuj

Oksazolidino

Plata kemia strukturo de la 1,3-Oksazolidino

Tridimensia strukturo de la Oksazolidino

Plata kemia strukturo de la Izoksazolidino

Alternativa(j) nomo(j)

Oksazolano

Karhidrooksazolo

Kemia formulo

C₃H₇NO

CAS-numero-kodo

504-76-7

ChemSpider kodo

467457

PubChem-kodo

536683

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora oleeca substanco

Molmaso

73.0938 g•mol^-1

Denseco

0,964 g cm⁻³^[1]

Bolpunkto

99.2 °C

Refrakta indico

n_{{761}}^{{20}}

1,4100

Ekflama temperaturo

18.8 °C

Acideco (pKa)

inter 5.2 kaj 6.9^[2]

Solvebleco

Solvebla en acetono,
kloroformo kaj piridino

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H227, H315, H318, H332

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P333+313, P410+403, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Oksazolidino estas kvinmembra ringa komponaĵo konsistanta je tri karbonatomoj, unu nitrogeno kaj unu oksigeno. La oksigeno kaj la nitrogeno sidas en la 1-a kaj 3-a pozicioj, respektive. En oksazolidinaj derivaĵoj, ekzistas ĉiam unu karbono inter la oksigeno kaj nitrogeno.

Kiam oksigeno kaj nitrogeno aperas en la pozicioj unu kaj du oni havas izoksazolidinon. Kelkaj el ĝiaj derivaĵoj, tiaj kiaj la oksalidinoduketonoj, estas uzataj kiel antikonvulsiaĵoj. Oksazolidinoj facile kaj komplete hidroliziĝas ĉe pH 1-11 sub 37 °C. Okasazolidino estis unue malkovrita de E. D. Bergmann en 1951^[3].

Enhavo

1 Sintezo

2 Literaturo

3 Kunrilataj kemiaĵoj

4 Vidu ankaŭ

5 Referencoj

Sintezo |

Kondensiĝo de Sidi kaj Johnson:Oksazolidinoj estiĝas per kondensiĝo de aminohidroksaj komponaĵoj en meditemperaturo:^[4]

Sintezo de Oksazolidino ekde la hidrokso-etanolamino.

Familio de la Furano

Furano	Kvarhidrofurano	Oksazolo	Izoksazolo	Izotiazolo

Oksazolino	Izoksazolino	Oksazolidino	Izoksazolidino	Benzoksazolo